Document Control Specialist for CPOB (Good Manufacturing Practice) - Pharmaceutical Administration

Orang Tua Group ยท ๐Ÿ“ Jakarta Raya ยท Diposting 2026-10-03
FULL_TIMEโญ TERVERIFIKASI
Rp 8.000.000 - Rp 12.000.000 per bulan

Bergabunglah dengan Orang Tua Group, perusahaan farmasi terkemuka di Indonesia, sebagai Document Control Specialist for CPOB (Cara Pembuatan Obat yang Baik). Di jabatan ini, Anda akan memastikan kepatuhan terhadap Good Manufacturing Practices (GMP) dengan mengelola, mengorganisir, dan mengontrol dokumen-dokumen terkait produksi obat. Anda akan bekerja di lingkungan yang dinamis dan berkolaborasi dengan tim kami yang berdedikasi untuk memastikan kualitas dan keselamatan produk.

Di Orang Tua Group, kami menawarkan kesempatan untuk berkembang dan berkontribusi pada misi kami dalam industri farmasi yang berkembang pesat. Dengan pengalaman lebih dari 10 tahun di bidang kontrol dokumen dan pemahaman mendalam tentang CPOB, Anda akan menjadi bagian dari tim yang bertanggung jawab untuk memastikan bahwa semua proses produksi obat kami berjalan dengan lancar dan aman.

๐Ÿ“‹ Tanggung Jawab Pekerjaan

๐ŸŽ“ Kualifikasi & Syarat

๐Ÿ› ๏ธ Keahlian

Manajemen DokumenGMPCPOBISO 9001SAPOracleKomunikasiAudit
Siap Melamar?
Kirim lamaran sekarang sebelum batas waktu.๐Ÿš€ Lamar Sekarang

Lowongan Terkait